La importancia e influencia de la investigación clínica en la dermatitis atópica

La importancia e influencia de la investigación clínica en la dermatitis atópica

La dermatitis atópica es una enfermedad crónica que puede afectar a las personas en cualquier etapa de su vida. Por lo general, se debe a una combinación de factores, como la genética, la exposición a alérgenos y el ambiente.

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La investigación clínica es fundamental para el progreso de la medicina y su importancia radica en la capacidad de proporcionar información precisa y confiable que permita mejorar la calidad de vida de las personas.

"La investigación clínica nos ayuda a contestar todas las inquietudes, no solamente a nosotros, sino que también da a encender como podemos tratar las enfermedades y cómo podemos prevenirlas", Dra. Maricelly Santiago, Investigadora y comunicadora en salud.

Dermatitis atópica y estudio clínicos

La Dra. Santiago ha señalado que los estudios sobre dermatitis atópica han permitido comprender la naturaleza de la enfermedad, incluyendo el origen de los episodios inflamatorios agudos y severos que se presentan.

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Estos estudios han proporcionado información valiosa para evaluar nuevas moléculas de investigación y determinar su seguridad y eficacia en el tratamiento de la enfermedad. Por lo tanto, los avances en la investigación de la dermatitis atópica son fundamentales para desarrollar nuevas opciones de tratamiento y mejorar la calidad de vida de las personas que sufren de esta enfermedad crónica.

¿Cómo se participa en un estudio clínico?

Según da a conocer la Dra. Santiago para poder participar en un estudio clínico el paciente debe tener en cuenta si, el estudio clínico es abierto y está solicitando pacientes, luego corroborar si el paciente cumple con los requisitos para el estudio, si, si el paciente firmará un consentimiento informado.

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Cabe resaltar que "los estudios clínicos son altamente controlados y regulados, antes que estos estudios vayan a una población empiezan en una pre fase clínica", dio a conocer la Dra. Santiago.

Fases de un estudio clínico

El estudio clínico se divide en cuatro fases distintas, cada una con un objetivo específico para evaluar la seguridad y eficacia de un tratamiento o medicamento. Cada fase está diseñada para medir y obtener información precisa y confiable.

La Fase 1: se centra en evaluar la seguridad del tratamiento y determinar la dosis adecuada, y generalmente involucra a un pequeño grupo de voluntarios sanos o con la enfermedad.

La fase 2: se enfoca en determinar la eficacia del tratamiento en un grupo más grande de pacientes con la enfermedad, así como en evaluar más a fondo la seguridad.

La fase 3: involucra a un número aún mayor de pacientes y tiene como objetivo confirmar la eficacia del tratamiento y evaluar su seguridad a largo plazo.

La fase 4: se lleva a cabo después de que el tratamiento o medicamento ha sido aprobado y comercializado, y tiene como objetivo seguir evaluando su seguridad y eficacia en una población más amplia.

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¿Quién garantiza la seguridad de estos estudios?

Según da a conocer la Dra. Santiago, "los estudios cuentan con alrededor de cuatro agencias reguladoras, las cuales están al tanto, analizando cada paso del estudio clínico, cada resultado y cada dato".

Beneficios de participar en un estudio clínico

La Dra. Santiago explica que el participar en estos estudios trae como beneficios tener un tratamiento nuevo antes de que de que salga al mercado, el paciente ayuda a que la ciencia avance y tienen un mayor cuidado de la condición.


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